Наследственные заболевания и синдромы
Поиск
Наследственные заболевания и синдромы
Код: 0648
14 рабочих дней
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0011
14 рабочих дней
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
42 000,00 KZT
В корзину
Код: 0031
21 рабочий день
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
102 000,00 KZT
В корзину
Код: 0012
21 рабочий день
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0030
21 рабочий день
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
84 000,00 KZT
В корзину
Код: 0218
30 рабочих дней
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
36 000,00 KZT
В корзину
Код: 0492
21 рабочий день
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0004
7 рабочих дней
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В
21 600,00 KZT
В корзину
Код: 0003
7 рабочих дней
Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы
40 200,00 KZT
В корзину
Код: 0049
21 рабочий день
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0050
14 рабочих дней
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0057
14 рабочих дней
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 0058
21 рабочий день
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК
72 600,00 KZT
В корзину
Код: 0064
14 рабочих дней
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0079
14 рабочих дней
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11
75 000,00 KZT
В корзину
Код: 0090
14 рабочих дней
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0102
21 рабочий день
Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0107
14 рабочих дней
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0113
30 рабочих дней
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR
117 000,00 KZT
В корзину
Код: 0115
30 рабочих дней
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
117 000,00 KZT
В корзину
Код: 0117
30 рабочих дней
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
117 000,00 KZT
В корзину
Код: 0126
21 рабочий день
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0143
14 рабочих дней
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2
30 600,00 KZT
В корзину
Код: 0161
14 рабочих дней
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана
41 400,00 KZT
В корзину
Код: 0168
21 рабочий день
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции
99 000,00 KZT
В корзину
Код: 0171
14 рабочих дней
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11
75 000,00 KZT
В корзину
Код: 0188
14 рабочих дней
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2
106 800,00 KZT
В корзину
Код: 0193
21 рабочий день
Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0197
14 рабочих дней
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1
39 000,00 KZT
В корзину
Код: 0210
14 рабочих дней
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 0225
14 рабочих дней
Синдром Беквита-Видемана
41 400,00 KZT
В корзину
Код: 0273
14 рабочих дней
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 0351
14 рабочих дней
Синдром Жильбера
23 400,00 KZT
В корзину
Код: 0520
90 рабочих дней
Талассемия
180 000,00 KZT
В корзину
Код: 0605
30 рабочих дней
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
36 000,00 KZT
В корзину
Код: 0614
21 рабочий день
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0627
30 рабочих дней
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13
90 000,00 KZT
В корзину
Код: 0632
14 рабочих дней
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 0633
21 рабочий день
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0637
21 рабочий день
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0657
14 рабочих дней
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0668
21 рабочий день
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0669
21 рабочий день
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0777
21 рабочий день
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0785
14 рабочих дней
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0791
21 рабочий день
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 0828
14 рабочих дней
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 0833
14 рабочих дней
Синдром Сильвера-Рассела
42 000,00 KZT
В корзину
Код: 0859
21 рабочий день
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
87 000,00 KZT
В корзину
Код: 0864
30 рабочих дней
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0865
21 рабочий день
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
51 600,00 KZT
В корзину
Код: 0962
14 рабочих дней
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 0986
21 рабочий день
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 0987
21 рабочий день
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)
93 000,00 KZT
В корзину
Код: 1005
21 рабочий день
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)
72 000,00 KZT
В корзину
Код: 1060
30 рабочих дней
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
95 400,00 KZT
В корзину
Код: 1098
14 рабочих дней
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 1118
15 рабочих дней
Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)
54 000,00 KZT
В корзину
Код: 1134
30 рабочих дней
Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 1143
14 рабочих дней
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 1147
21 рабочий день
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 1210
21 рабочий день
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А
60 000,00 KZT
В корзину
Код: 1217
21 рабочий день
Поиск частых мутаций в гене GALT
39 000,00 KZT
В корзину
Код: 1283
21 рабочий день
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13
78 000,00 KZT
В корзину
Код: 1290
14 рабочих дней
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1
45 000,00 KZT
В корзину
Код: 1292
14 рабочих дней
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA
48 000,00 KZT
В корзину
Код: 1345
14 рабочих дней
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)
30 000,00 KZT
В корзину
Код: 1437
21 рабочий день
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)
51 600,00 KZT
В корзину
Код: 1718
45 рабочих дней
Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)
138 000,00 KZT
В корзину
Код: 1899
14 рабочих дней
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
72 000,00 KZT
В корзину
Код: 1900
14 рабочих дней
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
60 000,00 KZT
В корзину