Определение мутаций в гене KRAS
Ген KRAS кодирует гуанозинтрифосфатазу (ГТФазу), гидролизующую гуанозинтрифосфат (ГТФ) в гуанозиндифосфат (ГДФ) и приводящую к активации внутриклеточного сигнального каскада, регулирующего, в частности, пролиферацию клеток и устойчивость их к апоптозу. В опухоли сигнальные пути, регулируемые KRAS, вовлечены в процессы метастазирования и ангиогенеза.
Активирующие мутации KRAS часто встречаются при раке поджелудочной железы, толстой и прямой кишки и раке легкого. При отсутствии мутаций в гене KRAS эффективность лечения метастатического рака толстой и прямой кишки таргетными препаратами очень высока, тогда как в случае наличия активирующих мутаций во 2, 3 или 4 экзонах гена KRAS в клетках опухоли использование таргетной терапии (цетуксимаб, панитумумаб) не приводит к положительным результатам.
Определение мутаций гена KRAS является обязательной процедурой при выборе терапии у пациентов с колоректальным раком.
Метод исследования: секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS)
Как пройти исследование?
Материал для исследования: парафиновые блоки со стеклами. Желательно предоставление гистологического заключения.