Определение экспрессии белка PD-L1

Информация об исследовании

Тест предназначен для определения уровня экспрессии белка PD-L1 на поверхности опухолевых клеток.

Белок PD-L1, известный также как B7-H1 и CD274, – это трансмембранный белок, выступающий в роли лиганда для рецептора PD-1 (CD279), экспрессируемого преимущественно на поверхности клеток иммунной системы. PD-1 служит в качестве ингибирующего рецептора, регулирующего активность T-клеток. Взаимодействие между PD-L1 и PD-1 приводит к снижению активации Т-клеток, ингибированию их цитотоксической активности и пролиферации. PD-L1 экспрессируется на поверхности клеток иммунной системы, в первую очередь антиген-презентирующих (дендритных клеток и макрофагов), а также в различных неиммунных клетках: эпителиальных, эндотелиальных и др. Экспрессия PD-L1 на поверхности опухолевых клеток позволяет им избегать цитотоксического действия опухолеспецифичных Т-клеток.

Повышенная экспрессия PD-L1 в опухоли ассоциирована с неблагоприятным прогнозом при различных типах рака, включая рак почки, рак мочевого пузыря, рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак яичников.

В 2014 г. таргетные ингибиторы PD-1 – ниволумаб и пембролизумаб – были одобрены в США для лечения пациентов с метастатической меланомой, а в 2015 г. – для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Согласно требованиям американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA), пембролизумаб может быть назначен пациентам с НМРЛ, опухолевые клетки которых экспрессируют PD-L1.

Пембролизумаб одобрен также для лечения таких заболеваний, как плоскоклеточная карцинома головы и шеи, лимфома Ходжкина, уротелиальная карцинома. Предварительные результаты клинических испытаний показывают, что пембролизумаб может быть эффективен для лечения глиобластомы, рака желудка, рака эндометрия, рака простаты, мезотелиомы, множественной миеломы и других онкологических заболеваний.

Определение экспрессии белка PD-L1 производится с помощью моноклональных антител Ventana клон Sp263, одобренных FDA как сопутствующий диагностический тест для выявления пациентов, которым может быть назначен дурвалумаб.

Метод исследования: иммуногистохимия (ИГХ).