Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
Показания к назначению анализа:
- Определение риска преэклампсии у беременной при наличии у нее артериальной гипертензии;
- Ишемическая болезнь сердца;
- Имеющиеся в истории инфаркт или инсульт;
- Определение возможного риска артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов, особенно если имеются родственники с данными заболеваниями.
Выявление генетических полиморфизмов в генах ключевых факторов регуляции сердечно-сосудистой системы и водно-солевого обмена имеет большую актуальность. На данный момент установлены наиболее прогностически неблагоприятные полиморфные аллели генов, связанными с повышением рисков осложнения беременности. Преэклампсия – это патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков, повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче). Обычно это заболевание развивается во втором и третьем триместре. Согласно статистике, частота заболевания за последнее время выросла с 7 до 20%. Преэклампсия является заболеванием, которое свидетельствует о серьезных нарушениях в организме матери, поэтому беременная нуждается в обязательном обследовании и проведении необходимой терапии. Симптомы заболевания нарушают нормальное функционирование плаценты, вследствие чего плод не получает достаточного количества питательных веществ и кислорода, что влечет за собой развитие гипоксии и гипотрофии. Метод исследования: ПЦР-анализ с детекцией результатов в реальном времени.
Как пройти исследование?
Материал для исследования: Венозная кровь 2 мл с ЭДТА
Прием материала: понедельник-пятница 8.00-19.00, суббота 8.00-15.00, воскресенье 8.00-17.00
Подготовка к исследованию: нет