НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Множество опубликованных медицинских статей показывают, что тест Panorama имеет самую высокую точность и наименьший среди всех НИПТ процент ложных результатов, что является основным критерием при выборе теста. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.
Метод исследования:
Уникальная запатентованная методика таргетного секвенирования с анализом SNP (однонуклеотидных полиморфизмом) позволяет анализировать отдельно генетический материал плода и матери.
Преимуществами заказа исследования в лаборатории "Геномед" является:
- самые короткие сроки выполнения анализа
- самая низкая цена
- самый низкий процент ложных результатов
- самый большой опыт проведения НИПТов в России
- бесплатная консультативная поддержка врача-генетика
Заболевания, выявляемые с помощью теста Panorama:
- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
- Триплоидия
- Синдром Ди-Джорджи
Также вы можете заказать и более расширенную панель теста Panorama и пройти скрининг на моногенную патологию Vistara
Panorama тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru
Как пройти исследование?
Материал для исследования: Венозная кровь матери, 20 мл (2 пробирки STRECK)
Подготовка к исследованию: нет.
Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.