Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET
Ген MET кодирует клеточный рецептор, обладающий тирозинкиназной активностью и участвующий в процессах эмбрионального развития, органогенеза и заживления ран. Лигандом к рецептору MET служит цитокин – фактор роста гепатоцитов (Hepatocyte growth factor, HGF).
В опухоли, повышенная активация рецептора MET способствует опухолевому росту, ангиогенезу и образованию метастазов.
Мутации в пропуском 14 экзона гена MET являются драйверными мутациями в немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ).
Кризотиниб является мультикиназным ингибитором, в том числе мощным ингибитором тирозинкиназы MET. Кризотиниб применяется для лечения пациентов с НМРЛ и мутациями с пропуском 14 экзона гена MET.
Метод исследования: секвенирование следующего поколения (NGS)
Материал для исследования: парафиновые блоки со стеклами (образец опухоли). Желательно предоставить гистологическое заключение.
Прием материала: в часы работы медицинского центра
Подготовка к исследованию: нет